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Der COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson ist zu 85% gegen schwere Fälle und zu 66% pro Studie wirksam

Der COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson ist zu 85% gegen schwere Fälle und zu 66% pro Studie wirksam

Ein weiterer COVID-19-Impfstoff steht kurz vor dem Vertrieb – eine Einzelimpfung der Tochtergesellschaft Janssen Pharmaceuticals von Johnson & Johnson. Das Unternehmen hat gerade einen Wirksamkeitsbericht veröffentlicht, der auf Daten aus seiner Phase-3-Studie basiert und ergab, dass der neue Impfstoff insgesamt 66% wirksam ist, um mittelschwere bis schwere Inkarnationen von COVID-19 bei denjenigen zu verhindern, die den Stich erhalten haben, und 85% wirksam bei der Vorbeugung schlimme Krankheit.

Diese Zahlen sind nicht so beeindruckend wie die gemeldeten Zahlen für die Impfstoffe Moderna und Pfizer / BioNTech, die bereits über die FDA-Notfallzulassung vertrieben werden. Beide haben eine Wirksamkeit von 90 +% gemeldet. Der Impfstoff von Johnson & Johnson ist jedoch eher ein Einzelimpfstoff als eine Zwei-Gänge-Behandlung, was die schnellere Verteilung erheblich erleichtern dürfte. Der Impfstoff zeigte auch eine 100% ige Wirksamkeit bei der Verhinderung von Krankenhausaufenthalten oder Todesfällen bei den Teilnehmern der Studie 28 Tage nach der Impfung. Dies ist eine Schlüsselmaßnahme, wenn man die breiteren Auswirkungen von COVID-19 auf die Ressourcen des Gesundheitswesens berücksichtigt. Die Wirksamkeit war je nach Region unterschiedlich, wobei sich die Wirkung in den USA in mittelschweren und schweren Fällen als 72% gegenüber 66% weltweit erwies.

Es ist auch wichtig anzumerken, dass die Phase-3-Studie von Johnson & Johnson im Zuge der Entstehung neuer Virusstämme stattfindet, einschließlich viel ansteckenderer Versionen wie der britischen und der südafrikanischen Variante. Zu dem Zeitpunkt, als sowohl Moderna als auch BioNTech ihre Versuchsdaten veröffentlichten, waren diese Varianten noch nicht aufgetaucht oder wurden von Pandemieforschern bestätigt.

Der Impfstoff von Johnson & Johnson verwendet eine modifizierte Version eines Erkältungsvirus, um DNA zu liefern, die dem Körper einer Person Anweisungen zum Aufbau einer Replik des Spike-Proteins liefert, das SARS-CoV-2 zur Bindung an Zellen verwendet. Das modifizierte Adenovirus kann sich jedoch nicht in menschlichen Zellen replizieren, was bedeutet, dass es nicht zu einer Krankheit führt – nur eine Immunantwort, die später zur Bekämpfung der Ansteckung mit dem Virus, das zu COVID-19 führt, eingesetzt werden kann. Diese Adenovirus-Methode ist in Bezug auf die Verwendung bei menschlichen Patienten viel bewährter als die mRNA-Methode, die die anderen derzeit verwendeten Impfstoffe verwenden.

All dies bedeutet, dass dieser Bericht von Johnson & Johnson trotz der Schlagzeilen, die im Vergleich zu den Daten, die wir von Moderna und Pfizer gesehen haben, zu kurz zu kommen scheinen, tatsächlich sehr ermutigend ist. Das Unternehmen geht davon aus, dass es im Februar einen Antrag auf Genehmigung für den Notfall (EUA) bei der FDA stellen wird, der voraussichtlich im nächsten Monat verteilt wird, und eine weitere Waffe im Arsenal zur Bekämpfung der globalen Pandemie hinzufügen wird.

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Hildebert Kuhn

Hildebert Kuhn

Hildebert Kuhn ist ein Vollzeitreporter von ceosg für Technologie- und Wirtschaftsnachrichten. Er trägt regelmäßig zu Time, Men's Health und VICE Media bei. Seine Arbeiten wurden auch in Shape, Sports Illustrated, Food & Wine und vielen anderen Geschäften veröffentlicht. Hildebert hat von der Society of Professional Journalists und Maryland Auszeichnungen für Nachrichten erhalten.

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